کد خبر: ٣٠٨٣٢   نسخه چاپی  
  • تاریخ درج خبر:1402/12/25-١٢:٤٣

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) برای اولین بار دارویی را برای درمان بیماری کبد چرب غیرالکلی (NASH) تأیید کرد.

 

برکهاین اتفاق، نقطه عطفی در تاریخ پزشکی محسوب می‌شود و امیدی تازه را در دل میلیون‌ها بیمار در سراسر جهان روشن می‌کند.

داروی موردنظر با نام تجاری "رزدیفرا" توسط شرکت داروسازی "مادریگال" تولید شده و قرار است از فروردین ماه (آوریل) در دسترس عموم قرار گیرد.

این دارو برای بیماران مبتلا به NASH با فیبروز کبدی پیشرفته تا مراحل ۲ یا ۳ تجویز خواهد شد.

تاکنون هیچ داروی تایید شده‌ای برای NASH وجود نداشت و این بیماری که به تازگی "استیاتوهپاتیت متابولیک مرتبط با سوء عملکرد" (MASH) نامیده می‌شود، حدود ۱.۵ میلیون نفر را در آمریکا تحت تاثیر قرار داده است.

کارشناسان پیش‌بینی می‌کنند که فروش سالانه این دارو از 5 میلیارد دلار فراتر خواهد رفت.

پس از تأیید داروی جدید، سهام شرکت مادریگال در بورس آمریکا 24 درصد افزایش یافت.

"لورن استیل" مدیر اجرایی "بنیاد کبد آمریکا" این اتفاق را "لحظه‌ای تاریخی" برای بیماران NASH دانسته و آن را نقطه پایانی بر سلسله ناکامی‌های دهه گذشته در درمان این بیماری می‌داند.

علت دقیق NASH ناشناخته است، اما عمدتاً با چاقی، کم‌کاری غده تیروئید، دیابت و سطح بالای چربی خون مرتبط دانسته می‌شود.

تأیید این دارو، دریچه‌ای نو به سوی درمان NASH می‌گشاید و امید به بهبودی و زندگی سالم را در دل بیماران این بیماری زنده می‌کند./ سلامت

 

تازه‌ترین های سلامت را اینجا بخوانید.

 

 

 

نظرات بینندگان
این خبر فاقد نظر می باشد
نظر شما
نام :
ایمیل : 
*نظرات :
متن تصویر:
 

خروج